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Dimensionné et tarifé pour un usage bureautique.
Principales caractéristiques:
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- Faible encombrement pour les zones restreintes
- Peut se connecter à un PC pour la documentation numérique des résultats des indicateurs biologiques
- Affichage facile à lire
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Stérilisation dentaire : suivez ces 5 étapes
Le retraitement des instruments comporte cinq étapes essentielles :
Nettoyer et désinfecter
Préparation et emballage
Stériliser
Surveillance de la stérilisation
Stockage
Les outils de surveillance vérifient le résultat de l'étape de « stérilisation » et fournissent des garanties indiquant si les charges doivent être libérées, afin que les patients ne le soient pas. exposé à des instruments ou dispositifs non stériles.
Le fait que vos instruments aient été passés au stérilisateur ne garantit pas qu’ils soient stériles. De nombreux facteurs peuvent nuire au processus de stérilisation, notamment :
• Chargement ou emballage inapproprié
• Dysfonctionnement du stérilisateur
• Heure ou température incorrecte
• Élimination de l'air incomplète
• Le stérilisant ne parvient pas à atteindre le centre du paquet
• Problème de qualité de la vapeur
ÉTAPE 1
Réception, Nettoyage & Décontamination
ÉTAPE 2
Préparation & Conditionnement
ÉTAPE 3
Stériliser
ÉTAPE 4
Surveillance de la stérilisation
ÉTAPE 5
Stockage
Les emballages sont retirés du stérilisateur et la documentation du système qualité est complétée. Un stockage approprié est nécessaire pour garantir l’intégrité de l’emballage et la stérilité continue des emballages. Les articles stériles et à usage unique (jetables) ne doivent pas être stockés sous les éviers, sur les comptoirs adjacents aux éviers ou dans d'autres endroits où ils pourraient devenir mouillés ou contaminés.
Les emballages contenant des instruments stériles doivent être inspectés avant utilisation pour vérifier les résultats des indicateurs chimiques externes et internes, l'intégrité de la barrière et la sécheresse. Si l'emballage est compromis (par exemple non scellé, endommagé, mouillé, visiblement sale ou tombé sur le sol), les instruments doivent être nettoyés, emballés et stérilisés à nouveau.
Mettre en œuvre des normes pour la stérilisation à la vapeur
Entrez dans votre cabinet avec le 3M™ Core Four
Votre stérilisateur fait-il réellement son travail ? C'est le rôle des dispositifs de surveillance des équipements tels que les tests de type Bowie-Dick, qui détectent les fuites d'air, une évacuation inadéquate de l'air, une mauvaise pénétration de la vapeur et la présence de gaz non condensables, qui peuvent tous compromettre la stérilité.
Applications pratiques des normes
(1) Utiliser quotidiennement avant la première charge traitée dans chaque stérilisateur sous vide.
(2) Le pack de test Bowie-Dick doit toujours être exécuté dans un stérilisateur chaud pour éviter de faux échecs.
(3) Placez le pack de test Bowie-Dick sur la grille inférieure, au-dessus du drain, dans un stérilisateur vide.
Produit recommandé :
Pack de tests 3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus 00135LF contient une feuille de test d’alerte précoce exclusive.
Apprenez à utiliser les packs de tests Bowie-Dick pour la stérilisation à la vapeur
En savoir plus sur l’intégrateur chimique à vapeur 3M™ Attest™
La surveillance de charge est le processus par lequel une charge est surveillée et libérée en fonction du résultat d'un indicateur biologique (BI) dans un dispositif de défi de processus (PCD). Seul un BI peut détecter la létalité réelle des spores microbiennes lors d'un cycle de stérilisation.
Applications pratiques des normes
(1) Utiliser au moins quotidiennement dans chaque stérilisateur avec la première charge traitée.
(2) Les charges contenant des implants doivent être surveillées avec un BI PCD contenant un CI de type 5 et mises en quarantaine jusqu'à ce que les résultats BI soient connus.
(3) Un contrôle positif doit être incubé chaque jour où un test BI est incubé dans chaque lecteur automatique 3M™ Attest™.
(4) Si un test BI est positif et que la cause de l'échec n'est pas immédiatement identifiable, tous les éléments de ce chargement et tous les éléments des chargements traités depuis le dernier chargement avec un résultat BI négatif doivent être rappelés et retraités.
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Indicateur biologique à lecture ultra rapide 3M™ Attest™ La technologie fournit des résultats de surveillance internes rapides en seulement 24 minutes !*
Les paquets, plateaux, conteneurs et sachets pelables doivent être surveillés en interne pour garantir une stérilisation appropriée. La surveillance interne de l'emballage avec des indicateurs chimiques vérifie que le stérilisant a pénétré jusqu'à l'endroit où l'indicateur chimique est placé dans l'emballage et confirme que les conditions d'exposition spécifiques ont été remplies.
Applications pratiques des normes
(1) Utilisez un CI interne dans chaque package
(2) Pour la stérilisation à la vapeur, placez un moniteur de paquet au centre géométrique de chaque paquet, sachet pelable ou plateau. Dans les conteneurs emballés à plusieurs niveaux, placez un moniteur de pack au centre du niveau supérieur et dans les coins opposés des niveaux inférieurs.
(3) Si un contrôleur de pack tombe en panne, cela indique généralement un emballage incorrect, une mauvaise qualité du stérilisant ou des erreurs de chargement du stérilisateur. Dans ces cas-là, le colis ne doit pas être utilisé.
(4) Un indicateur de type 4 réagit à 2 variables critiques ou plus dans le cycle de stérilisation, tandis qu'un indicateur de type 5 réagit aux 3 variables critiques dans le cycle de stérilisation.
Produit recommandé :
Intégrateurs chimiques à vapeur 3M™ Attest™ de type 5 disposent d'une technologie d'encre frontale mobile avec des zones vibrantes « Accepter » (vert) et « Rejeter » (rouge) pour une interprétation facile en quelques secondes.
En savoir plus sur l’intégrateur chimique à vapeur 3M™ Attest™
Comment savoir avec certitude si les emballages ont été exposés au processus de stérilisation ? Les produits de surveillance de l'exposition garantissent au professionnel dentaire en un coup d'œil si l'emballage a été exposé, sans avoir à ouvrir l'emballage.
Applications pratiques des normes
Utilisez un indicateur chimique externe à l’extérieur de chaque emballage.
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Rubans indicateurs 3M™ Comply™ sont sans plomb et sans latex et ne nécessitent pas d'élimination de déchets dangereux. Ils changent de couleur lorsqu'ils sont exposés à la vapeur mais ne constituent pas une indication de stérilité.
Les types d’indicateurs chimiques à vapeur
L'Association canadienne de normalisation (CSA) et l'Organisation internationale de normalisation (ISO) définissent 6 classes ou types d'indicateurs chimiques dans le
Norme 11140-1:2014. Chaque type d'indicateur chimique a ses propres caractéristiques et son utilisation prévue, et le système de numérotation (Classe ou Type 1 à 6) n'a aucune signification hiérarchique. Dans l’industrie dentaire, les produits des cinq premières classes sont généralement utilisés.